Пот – это секрет, выделяемый особыми железами, расположенными на поверхности кожи. В норме он не имеет цвета, запаха, а у грудничков — и вкуса. Потовые выделения у взрослых людей соленые. Это обусловлено физиологией и составом секрета.
Содержание
Зачем человеку система потоотделения и что из себя представляет пот?
Потоотделение – естественный физиологический процесс, который необходим для нормального метаболизма и терморегуляции.
Пот увлажняет кожу и формирует ее защиту – смешиваясь с выделениями сальных желез, он преобразуется в тонкое водно-жировое покрытие. Секрет потовых желез имеет сложный состав – почти на 99 % он состоит из воды, а на оставшийся 1% приходятся такие компоненты, как:
- мочевина, аммиак и креатинин;
- мочевая кислота, холестерин и минеральные соли (собственно – почему пот соленый);
- множество прочих микроэлементов.
Всего поверхностью тела выделяется около 250 химических соединений и веществ, которые делают кожные выделения каждого человека уникальными. Уровень pH потового секрета равен 3.8-6.2, что наделяет его бактерицидными свойствами.
Принцип охлаждения тела за счет потоотделения.
Активность потовыделительных желез меняется с изменением условий среды. Так, при комнатной температуре человек теряет до 600 мл пота в сутки. В жару и при физических нагрузках количество секрета сильно увеличивается — до 1,2 л.
На состав кожных выделений влияют такие факторы, как питание и состояние здоровья. При некоторых дисфункциях организма появляется специфический запах пота, нехарактерный вкус и даже цвет.
Почему пот соленый?
Как упоминалось ранее, в состав содержимого потовых желез входит большое количество минеральных микроэлементов, вот почему пот соленый. Это крайне рационально с точки зрения внешней защиты организма – соль считается мощным антисептиком, способным уничтожить многие виды бактерий. Ее присутствие на коже создает барьер для патогенных микроорганизмов.
Если выделения соленого секрета наблюдаются у новорожденных
Когда для взрослого человека соленый вкус пота – норма, то для новорожденного это может быть признаком серьезных расстройств здоровья – рахита или муковисцидоза.
Как сказал известный педиатр Е.О. Комаровский: «Не существует такой патологии, единственным симптомом которой были бы аномалии потоотделения».
Течение системных болезней сопровождается множеством других признаков, которые учитываются при диагностике. Поэтому, отвечая на вопрос, надо ли спешить к педиатру, если у новорожденного ребенка соленый пот, стоит оценить состояние и поведение малыша с точки зрения наличия других симптомов патологии.
Рахит
Признаки рахита у детей.
Признаки рахита у детей раннего возраста проявляются:
- нарушениями сна (ребенок спит не крепко и часто просыпается);
- эмоциональной нестабильность и раздражительностью (малыш часто капризничает);
- выпадением волос в затылочной части головы;
- повышенной потливостью, которая бывает настолько обильной, что на подушке остается «мокрое» пятно. Пот при этом имеет соленый или горький вкус;
- мышечной слабостью.
Эту болезнь принято считать детской. Она обусловлена нарушением метаболических процессов и дефицитом витамина D в организме. Ее первый «удар» приходится на костную систему и ЦНС.
Витамин D поступает с пищей, а также вырабатывается самим организмом под воздействием солнечных лучей. Он регулирует уровень кальция и фосфора, что имеет большое значения для правильного формирования костей. Стимулируя всасывание минералов из стенок кишечника, витамин D помогает организму их усваивать и накапливать в костных структурах.
Продукты с наибольшим содержанием витамина D. Будьте внимательны, не все из них разрешены новорожденным!
Проблемы начинаются, когда:
- в период внутриутробного развития и после рождения ребенок испытывал гиповитаминоз;
- прогулки в солнечную погоду бывают редко;
- пища не покрывает потребностей организма в витаминах и минералах;
- имеет место лечение пpотивосудоpожными препаратами;
- патологии кишечника препятствуют всасыванию витамина D.
Опасность рахита в том, что при отсутствии лечения кости скелета в процессе роста деформируются, развивается гипоплазия (размягчение) зубной эмали, нарушается работа внутренних органов.
Муковисцидоз
Это генетически-обусловленная патология, при которой страдает работа всех органов, выделяющих слизистый секрет:
- бронхов и легких, печени и поджелудочного органа:
- потовых и слюнных желез,
- половых структур и кишечника.
Причина патологии – в изменении гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Мутация вызывает деструктуризацию и нарушение функций продуцируемого белка. Из-за этого меняется состав и консистенция секрета: он превращается в слишком густую и вязкую слизь.
Муковисцидоз существует в разных формах:
- смешанной (легочно-кишечной);
- бронхо-легочной;
- кишечной.
Бронхо-легочная ведет к тому, что уже в первые недели и месяцы после рождения малыша, у него начинаются проблемы с дыханием.
В бронхах собирается тягучая, плохо выводимая мокрота. Ребенка мучает приступообразный кашель. При обострениях присоединяется инфекция, и как следствие, появляются долгие бронхиты, тяжелые воспаления легких, с дыхательной недостаточностью и температурой до 39 градусов.
Кишечная форма вызывается дефицитом ферментов. Это становится особенно заметным после начала прикорма или искусственного вскармливания. Усвоение питания происходит плохо, в кишечных отделах происходит гниение пищи, с высоким газообразованием. Малыша беспокоят частые испражнения, суточным объёмом многократно превышающие нормальное возрастное количество. Дисфункции ЖКТ сопровождаются схваткообразными приступами в эпигастрии. Аппетит сначала остается нормальным, но в дальнейшем падает.
У 10-15 % новорожденных, страдающих муковисцидозом, в первые дни и недели жизни регистрируется кишечная (мекониевая) непроходимость. Расстройства пищеварения проявляются рвотой с желчью, отсутствием дефекации, вздутием и болезненностью живота. Спустя несколько дней ситуация усугубляется: кожа подсыхает и бледнеет, ребенок становится апатичным и вялым, явления интоксикации нарастают.
Независимо от вида муковисцидоза, у малышей замечается синдром «соленого ребенка» — появление мелких кристаллов соли на поверхности лица или в подмышечных впадинах. Тело у малыша приобретает соленый или горький привкус.
Если признаки патологий присутствуют, необходимо показать ребенка педиатру. Прежде, чем поставить диагноз, врач соберет анамнез и проведет диагностику.
Диагностика и прогноз
При подозрениях на рахит проводятся следующие виды исследований:
- биохимические пробы крови и мочи;
- рентгенография;
- денситометрия и компьютерная томография трубчатых костей.
Муковисцидоз выявляется следующими способами:
- генетическим тестированием, в том числе на трипсиноген;
- забором потовых проб (исследованием состава потового секрета);
- рентгенографией органов грудной клетки;
- анализом крови;
- бакпосевом отделяемого из бронхов;
- тестами на функциональность легких (проводятся детям сознательного возраста);
- копрограммой (анализом кала).
Когда результаты подтверждают предварительный диагноз, врач назначает лечение, которое улучшит состояние и самочувствие малыша.
Рахит имеет благоприятный прогноз, если терапия начата на ранних стадиях. Что касается муковисцидоза, многое зависит от выраженности симптомов и от возраста, когда патология обнаружена. В арсенале современной медицины имеются препараты, которые могут обеспечить медикаментозную поддержку и улучшить качество жизни ребенка, насколько это возможно. Именно поэтому дети с таким диагнозом ставятся на диспансерный учет.
Пот многое может рассказать о здоровье человека. Когда его количество слишком велико, а вкус может быть симптомом патологии, с визитом к врачу медлить не стоит.
